Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison

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Parasite Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (1809) Control (10) 激动剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (2) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d₃ 芬苯达唑d3	Inhibitor	99.70%
Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-N7083

Citral 柠檬醛	Inhibitor	99.81%
Citral 是一种口服有效的柠檬草精油中的单萜化合物和天然 ALDH1A 抑制剂，可以诱导乳腺癌细胞系发生细胞凋亡和周期停滞，具有镇痛、抗伤害和抗炎作用^[2][3]。

HY-B0273

Sulfadiazine 磺胺嘧啶	Inhibitor	99.88%
Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性，可用于弓形虫病的研究。

HY-B1302

Quinidine hydrochloride monohydrate 奎尼丁盐酸盐一水合物	Inhibitor	99.97%
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-14749A

Pyronaridine tetraphosphate 磷酸咯萘啶	Inhibitor	98.79%
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。

HY-W016586A

Acivicin hydrochloride 盐酸阿西维辛	Inhibitor	99.12%
Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-N6769

Radicicol 根赤壳菌素		99.96%
Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole 5,6-二羟基吲哚	Inhibitor	99.25%
5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-N1480

(-)-Fucose	Inhibitor	≥99.0%
(-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性，抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。

HY-A0059

Nifuratel 硝呋太尔	Inhibitor	99.93%
Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

HY-122975

Metronidazole Benzoate 苯酰甲硝唑	Inhibitor	99.92%
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸，具有抗菌，抗寄生虫，抗滴虫等作用。

HY-B0688

Dapsone 氨苯砜	Inhibitor	99.76%
Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-N1968

Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden		99.20%
Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden (Quercetin-3-O-beta-D-glucose-7-O-beta-D-gentiobioside) 是一种黄酮类化合物。Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden 在 Cylas formicarius 中可与 CforCSP5 (K_i: 1.429 μM) 和 CforOBP3 (K_i: 3.697 μM) 等化学感应蛋白结合，可能参与昆虫对宿主植物挥发物的识别过程。Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden 也是 Sb28GST 的抑制剂 (IC₅₀: 0.13 mM)，可用于抗血吸虫剂的研究。

HY-78131S

Ibuprofen-d₃ 氘代布洛芬	Inhibitor	99.94%
Ibuprofen-d₃ 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-B0567

Dequalinium Chloride 地喹氯铵	Inhibitor	99.72%
Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 呋喃脒二盐酸盐	Inhibitor	≥99.0%
Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-B1322

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 阿莫地喹盐酸盐	Inhibitor	99.92%
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-B0433A

Quinine hydrochloride dihydrate 奎宁盐酸盐二水合物	Inhibitor	99.68%
Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0887

Permethrin 氯菊酯	Inhibitor	99.84%
Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。

HY-15308

Avermectin B1a 阿维菌素B1a	Inhibitor	98.26%
Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂，能够使线虫瘫痪。

抗寄生虫化合物库

Antiparasitic Compound library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-parasite activity.

578 compounds HY-L082

Parasite Isoform Comparison

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